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乳腺癌分期、治疗及预后

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发表于 2003-4-1 00:39:00 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
国际抗癌联盟提出的TNM分期法(1988)已被广泛应用于各种肿瘤中。TNM国际分期法:
( V; p1 D) P1 y% F( S6 p' H, a$ l  n, L* D0 ~
1)原发肿瘤(T)分期:" a* O" S) P+ e+ z7 Q
    Tx    原发肿瘤情况不详(已被切除)。
2 j  n: `: T6 i& n    T0    原发肿瘤未扪及。
5 f- V, K+ _, w    Tis     原位癌(包括小叶原位癌及导管内癌),Paget病局限于乳头,乳房内未扪$ {6 m* A& q+ q( b
及块物。
2 v, X4 I, b3 L; Y3 v    T1    肿瘤最大径小于2Cm。
3 G, g* [5 u4 m( Q6 t      T1a    肿瘤最大径在0.5cm以下。& E) _9 ?* v$ Z" m- s4 [& v% d$ u
      T1b    肿瘤最大径0.5~1cm。
6 H6 J% m7 Q7 `      T1c    肿瘤最大径1~2cm。
& R( X# q/ e7 a2 N5 H+ @4 o    T2    肿瘤最大径2~5crn。
& @  \  l7 i8 q8 |& [; i    T3    肿瘤最大径超过5cm。
0 |- y; W6 _# d    T4     肿瘤任何大小,直接侵犯胸壁和皮肤。6 e" u! E- a  P, Y+ `
      T4a    肿瘤直接侵犯胸壁。
( V  z- m7 K2 L9 Y1 ^+ Q+ r      T4b     乳房表面皮肤水肿(包括橘皮样水肿),皮肤溃疡或肿瘤周围皮肤有卫
+ e6 U; S8 v) P+ X星结节,但不超过同侧乳房。: ^6 Q( W% r2 M0 ^$ M! k
      T4c    包括T4a及T4b。$ z( x, b# E$ S1 m
      T4d    炎性乳腺癌。
+ C& v3 [' C' }6 H3 v5 p2)区域淋巴结(N)分期:* d" s! t' M8 f
    N0    区域淋巴结未扪及。6 z6 W# |# x, L% p2 ~2 H: q" Q% _
    Nx     区域淋巴结情况不详(以往已切除)。6 H# a  }2 F& ~7 ]/ Y' o
    N1    同侧腋淋巴结有肿大,可以活动。
- i& j3 D; i) i& w0 {; f    N2     同侧腋淋巴结肿大,互相融合,或与其他组织粘连。6 U% v% q8 f: N5 Q% m
    N3    同侧内乳淋巴结有转移。
' h& ?9 j9 _/ S% \' Y6 q* ^0 b( k3)远处转移(M)分期:
) R$ n9 H' N# O* _3 {3 d5 K- C2 s    Mx    有无远处转移不详。
1 H8 G$ K  }3 k" F    M0    无远处转移。
/ y: U1 ^2 h0 e2 b/ M! c    M1     远处转移(包括同侧锁骨上淋巴结转移)。
# S( i7 A+ J, n2 f3 Z+ @: v4)临床分期:根据以上不同的TNM可以组成临床不同分期。$ ~: g9 K3 L8 k* T3 T+ C1 o
    0期    TisN0M0
1 w  ~  Q) C8 M7 u2 ^    I期    T1N0M0  x, n; U7 A4 T0 f$ _! U5 Z6 ]
    Ⅱa期    T0N1M0;T1 N1*M0(*N1的预后同N0);T2N0M0
/ O2 U, p- W( Q. H! ~: b) [    Ⅱb期    T2N1M0;T3N0M0* ?! ^* z* }  t/ w& ^) M
    Ⅲa期    T0N2M0;T1N2M0;T2N2M0;T3N1,2M0
4 k- T+ ~) ?5 ^; n. V    Ⅲb期    T4,任何N,M0;任何T,N3M0
# t1 _8 Z- s) V" r5 Q2 k% v    Ⅳ期    任何T,任何N,M1
: H4 K% [: d3 d' p. M, O  在此分期中,Tis在临床上只能有paget病限于乳头者,其他原位癌均不能作临床诊
1 s$ }. l5 u" w5 K断,而N3(内乳淋巴结的转移)在临床亦是不能触及的。& Q$ O& ?8 v1 [+ s1 V

- Z6 K9 L1 [' W9 c* B/ d9 U7 J$ P" P' c1 s
手术治疗:手术治疗是乳腺癌的主要治疗方法之一,对病灶仍限于局部或区域淋巴结者
4 ?8 ?* ?  h8 T6 Q7 V$ _" t的首选治疗方法是手术。对可治愈的乳腺癌手术治疗仍应该是局部及区域淋巴结得到最
! g8 A) L. T% b大程度的控制,提高生存率,然后再考虑外形及功能越接近正常越好。常用的手术方式% Z/ l! |" e" U) q( F
有乳腺癌根治术、乳腺癌改良根治术、乳腺癌扩大根治术、全乳房切除以及小于全乳房
# K, J5 N' b1 [6 T) ]3 Q切除的部分乳房切除等方式。
4 m7 m, n+ K8 M( Y6 X* z  放射治疗:近年来,随着放射设备和技术的改进提高以及放射生物学研究的进展,1 K( [. u4 S& {" @8 k
放射可使局部肿瘤获较高剂量,而周围正常组织损伤较少,放射治疗效果明显提高。对5 r) N5 ]( s& |" L) Z
没有手术指征的局部晚期乳腺癌,放射治疗也能比其他方法获得较好的局部控制及提高3 B& l! y1 E* g2 v
生存率。放射治疗正成为乳腺癌局部治疗的手段之一。
3 y( T6 s7 J1 l6 j. L( k  内分泌治疗:其作用较化疗慢,要获得缓解常需数周。内分泌治疗的疗效与内分泌+ T; M! N. A6 |  [) v& p: }
功能状态无关,但与肿瘤细胞的分化及激素受体情况有关。主要方式有:(1)双侧卵巢
7 N4 {9 `2 g/ t; u4 E6 k8 s/ \0 \切除术:是绝经期前晚期乳腺癌常用的治疗方法;(2)肾上腺切除及脑垂体切除术。此  r- _- L* u7 j& c) A  k% G4 q
两种手术均用于绝经后或已去除卵巢的妇女,以进一步务除体内雌激素的来源。
3 E' J7 |/ Q4 H' `4 @4 x: [1 t  内分泌药物治疗:内分泌药物治疗主要有雌激素、雄激素、黄体酮类药物、肾上腺
+ Q; ?5 I+ }6 W7 D4 `1 ~皮质激素、抗雌激素药物、雌激素合成抑制剂等。) P9 k" e- ]6 B: w" t" E
    化学治疗:乳腺癌是实体瘤中应用化疗最有效的肿瘤之一,化疗在整个治疗中占有
8 p: ~- B5 f' ?" E重要的地位。
: y. v5 \; P! p+ j8 ?" v& H    (1)单一药物治疗:目前对乳腺癌较有效的药物有环磷酰胺(CTX)、5-氟尿嘧啶: c2 c: A- b3 h! a
(5-Fu)、甲氨蝶呤(MTX)、阿霉素(ADM)、丝裂霉素(MMC)、长春新碱(VCR)、
: s/ K" _( H7 Q" B- X长春花碱(VLB)、长春花碱酰胺(VDS)及环基亚硝脲(BCNU)等,单一药物的平均有4 R# F" K: y9 J# k
效率约20%~30%。  c0 D2 Z7 D$ e
    (2)晚期乳腺癌的联合化疗:由于联合化疗成功地用于白血病、淋巴瘤的治疗,因& n8 H7 q' C- l) j+ |  P
而对乳腺癌亦陆续开展了多药联合化疗。单一药物的有效率一般约30%,联合化疗则可
; e3 x$ R( _/ I! V; F% r以明显地提高疗效,并不增加毒性。目前常用的化疗方案有CMFVP、CMF、CMFP等。阿霉7 Y' I2 f! e1 i8 b+ f# H: d2 o' {# V
素是单一药物中有效率最高的,目前也应用于联合化疗中,其有效率比单一应用时有提
6 u+ v: Y) {6 r) W: J! }高,显效快,但是否能延长生存期尚不清楚。但阿霉素的毒性反应较大,其对心脏的影
7 F) C% K) z6 V' m响与剂量有关,因而其临床应用常受到一定的限制。晚期乳腺癌联合化疗的有效率约30; a2 X; i' y8 ?! p
%~80%,可使生存期延长,完全缓解者中位生存期可达2年以上,但大多数病人最终还
- ~# A- B# M- u+ g* A# P6 @# T是出现复发和产生耐药性。7 C# u) ]& L/ R/ U  e4 A  e& v
    化疗与内分泌的综合治疗:乳腺癌应用内分泌和化疗的综合治疗近年来受到关注。
+ |! _9 G9 u- T& G6 T6 `7 r" j& k% B* @& e% c1 o2 Z( Z4 K9 c
    主要方式有:(1)术后辅助化疗;(2)早期辅助化疗。: K# n$ w! K, ?5 t& l

* P4 D  `! u% w
! v# |/ F5 u7 ^; R8 A影响乳腺癌预后的固素很多,其相互关系错综复杂,应当综合各方面的因素来估计病人! Q/ v2 Z$ ^' d2 p3 b, s
的预后。
8 ?9 Q; h8 z, @; Z1 M    影响预后的主要因素有以下几个方面:(1)临床困素;(2)年龄:一般认为年轻
3 U, x8 B& P4 x4 B的病例肿瘤发展迅速,淋巴结转移率高,预后差;(3)原发灶大小和局部浸润情况:在
& l* y- R- s" G8 |& \8 J+ N没有区域性淋巴结转移和远处转移的情况下,原发灶越大和局部浸润越严重,预后越差- s9 Q6 L. U& l
;(4)淋巴结转移;(5)肿瘤的病理类型和分化程度;(6)甾体激素受体;(7)细
" ^/ @1 o$ }2 e2 n* B" }" l; r3 u胞增生率及DNA含量;(8)癌基因。- J% W, ~6 I0 j/ s
  乳腺癌的病因问题尚未解决,故真正可用于一级预防的手段极为有限,但谨慎地提; [: s7 l# a/ ^  a9 I9 `
出几种降低乳腺癌危险性的措施是有可能的,如青春期适当节制脂肪和动物蛋白质摄入& q1 d$ K& _7 @; O: C0 a1 d5 p
,增加体育活动,鼓励母乳喂养婴儿,更年期妇女尽量避免使用雌激素,更年期后适当$ }& b: _& d& b
增加体育活动,控制总热量及脂肪摄入,避免不必要的放射线照射等。
& j8 S: @# ~' F# i" y% {4 p  应用手术治疗乳腺癌已有很长的历史,手术范围有各种变化。近年来,由于对乳腺
' ]! l* p" D& s3 J; }, E! O  ^癌的发展有了新的概念,有认为乳腺癌自发病起即是一全身性疾病,同时为了保存乳房; B1 M) {8 I% q1 M. E
的外形和上肢功能,开展了多种小于全乳切除的手术并综合应用放疗及化疗。在欧美等# a- o, |% |/ n
国,根治术或改良根治术的应用正不断减少,作局部切除手术及放射治疗的病例已达乳
+ J; c8 J. P" n- p! q7 u腺癌患者的20%~30%,并同时考虑作乳房重建术。当前在乳腺癌的诊治方面,已不仅
. F* [% ?8 t3 Q) {  X仅是满足于是否为恶性肿瘤及有无淋巴结转移,而是要求为术后治疗及估计预后提供参5 |& l$ ^& K$ J* m
考数据,如观察血管、淋巴管浸润,受体测定,流式细胞仪检测DNA含量及细胞周期中各# Q, u; z3 H. J1 m; t
时相的分布,应用单克隆抗体进行诊断和治疗等。近年来随着癌基因研究的不断深入,9 \( e$ l/ `* ?& I
发现不少与乳腺癌的预后有关的基因。预计在不久的将来,人们可以通过各项检测来判6 c. ]3 r( n8 F: l; W
断病人的预后,进而对有高度复发危险的病例选择适当的辅助治疗,以提高治愈率。" m* _% x5 X! H& C, J7 i) j
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发表于 2003-4-7 22:33:00 | 只看该作者
好专业
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