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乳腺癌分期、治疗及预后

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1
发表于 2003-4-1 00:39:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
国际抗癌联盟提出的TNM分期法(1988)已被广泛应用于各种肿瘤中。TNM国际分期法:
5 D% r" ^; m+ F: C$ a9 ], b8 L: ]+ x, P1 W0 q
1)原发肿瘤(T)分期:
4 F/ H# y- g* |/ _    Tx    原发肿瘤情况不详(已被切除)。7 J5 [* _& m  }' C+ b+ J; t
    T0    原发肿瘤未扪及。
2 P* A" G. `3 ?" M' d9 x4 r    Tis     原位癌(包括小叶原位癌及导管内癌),Paget病局限于乳头,乳房内未扪  y3 O# o1 t2 K  D) z4 L0 O1 a
及块物。/ \' V8 k: w% e; }
    T1    肿瘤最大径小于2Cm。
. f3 ~% B4 W& l3 O- I3 L      T1a    肿瘤最大径在0.5cm以下。
4 r: z2 K  g0 ?      T1b    肿瘤最大径0.5~1cm。
3 h( m2 B2 |' |$ P3 k3 p      T1c    肿瘤最大径1~2cm。
( a9 ~$ L0 }3 {$ G    T2    肿瘤最大径2~5crn。( p, u/ [2 {- O- O; W5 e( h
    T3    肿瘤最大径超过5cm。
- k3 g2 E: s) [: u    T4     肿瘤任何大小,直接侵犯胸壁和皮肤。+ ^8 s4 W5 i" `- {
      T4a    肿瘤直接侵犯胸壁。. R) n; Q2 X/ M
      T4b     乳房表面皮肤水肿(包括橘皮样水肿),皮肤溃疡或肿瘤周围皮肤有卫* i9 i+ A: m2 A7 d! X) \- u% ~
星结节,但不超过同侧乳房。/ U4 P2 L3 {7 Q2 c% @. `
      T4c    包括T4a及T4b。( W' R$ O* L2 L* M, m
      T4d    炎性乳腺癌。
( a8 s) I' z0 \2)区域淋巴结(N)分期:
: x6 {9 j6 i8 a7 x9 ~2 Q    N0    区域淋巴结未扪及。
2 Z# b: M- u9 F7 Y. k8 C1 P    Nx     区域淋巴结情况不详(以往已切除)。2 ~6 U# A% J  V% d$ H7 y  N9 F7 L& B
    N1    同侧腋淋巴结有肿大,可以活动。
; v6 S) I- N* U5 K3 {9 m7 }    N2     同侧腋淋巴结肿大,互相融合,或与其他组织粘连。
% j1 ~/ G  b4 |; l, w4 {    N3    同侧内乳淋巴结有转移。) t: J% n( t& _3 R+ }7 {  l0 U
3)远处转移(M)分期:6 q! Y* |2 p! W% {, t4 h) V
    Mx    有无远处转移不详。7 |( w# k2 ]) D+ ]
    M0    无远处转移。. }- e  \5 B( l& ?! J) [
    M1     远处转移(包括同侧锁骨上淋巴结转移)。
5 s, ^: J9 ^3 g4)临床分期:根据以上不同的TNM可以组成临床不同分期。
" [3 B  Q7 T3 q3 J5 Y    0期    TisN0M0
7 \- z% @/ e  }& |2 M    I期    T1N0M01 v/ W' z1 e! w' f) B6 r; T4 W5 J- [
    Ⅱa期    T0N1M0;T1 N1*M0(*N1的预后同N0);T2N0M0
# _- s$ @5 W, H0 q: P    Ⅱb期    T2N1M0;T3N0M0. |7 r& u5 V1 L+ e9 b
    Ⅲa期    T0N2M0;T1N2M0;T2N2M0;T3N1,2M0
, A& _" V# g, |2 |: B' l    Ⅲb期    T4,任何N,M0;任何T,N3M0
$ I8 {' e& x8 s# q    Ⅳ期    任何T,任何N,M1
8 L! v4 O0 {  a* L  在此分期中,Tis在临床上只能有paget病限于乳头者,其他原位癌均不能作临床诊
& K1 n* o2 ~; ~; z4 `4 W8 ~断,而N3(内乳淋巴结的转移)在临床亦是不能触及的。; e5 C) ^; j+ [+ Y, T
; b5 O4 `# Z6 S* j9 e2 f. D8 b

3 M( B, _% O) x手术治疗:手术治疗是乳腺癌的主要治疗方法之一,对病灶仍限于局部或区域淋巴结者/ q  s$ ~, H1 R4 R) }/ N4 i
的首选治疗方法是手术。对可治愈的乳腺癌手术治疗仍应该是局部及区域淋巴结得到最
: q( R+ m) w5 l; a( a+ T9 k大程度的控制,提高生存率,然后再考虑外形及功能越接近正常越好。常用的手术方式  a6 x( {5 u) B! P
有乳腺癌根治术、乳腺癌改良根治术、乳腺癌扩大根治术、全乳房切除以及小于全乳房6 h# {6 f3 u4 L  L
切除的部分乳房切除等方式。. Z  g" a) p3 S5 ~% K
  放射治疗:近年来,随着放射设备和技术的改进提高以及放射生物学研究的进展,' r( r6 C4 b1 }
放射可使局部肿瘤获较高剂量,而周围正常组织损伤较少,放射治疗效果明显提高。对' g& J' k6 v# `/ `
没有手术指征的局部晚期乳腺癌,放射治疗也能比其他方法获得较好的局部控制及提高1 U5 N0 g" e- R$ @, L* f+ z" A
生存率。放射治疗正成为乳腺癌局部治疗的手段之一。
! i1 N3 B4 S* I& `7 Z  内分泌治疗:其作用较化疗慢,要获得缓解常需数周。内分泌治疗的疗效与内分泌
7 B. D: Y& H! L# n  V8 |功能状态无关,但与肿瘤细胞的分化及激素受体情况有关。主要方式有:(1)双侧卵巢' ^0 }' z9 _3 I& H* f% u% K
切除术:是绝经期前晚期乳腺癌常用的治疗方法;(2)肾上腺切除及脑垂体切除术。此
8 v  q% @* [! [- s9 w9 t两种手术均用于绝经后或已去除卵巢的妇女,以进一步务除体内雌激素的来源。: {- X. b! G3 I% Q+ C
  内分泌药物治疗:内分泌药物治疗主要有雌激素、雄激素、黄体酮类药物、肾上腺# _' D) ?% b9 u0 U0 |
皮质激素、抗雌激素药物、雌激素合成抑制剂等。7 t4 x- E# B  p) a
    化学治疗:乳腺癌是实体瘤中应用化疗最有效的肿瘤之一,化疗在整个治疗中占有
' \# ~1 I3 ]. d3 w1 e8 |重要的地位。
6 n# L$ ?' B1 I* N    (1)单一药物治疗:目前对乳腺癌较有效的药物有环磷酰胺(CTX)、5-氟尿嘧啶
! j8 p5 K/ F+ E. T' ]' ^) n  s$ n(5-Fu)、甲氨蝶呤(MTX)、阿霉素(ADM)、丝裂霉素(MMC)、长春新碱(VCR)、- b& A/ @* C% V8 C* W  Q$ O
长春花碱(VLB)、长春花碱酰胺(VDS)及环基亚硝脲(BCNU)等,单一药物的平均有; N4 R" u* Y; P( i" ~8 {% ?/ M
效率约20%~30%。
( K8 J( x: b% O$ F0 o1 @3 t    (2)晚期乳腺癌的联合化疗:由于联合化疗成功地用于白血病、淋巴瘤的治疗,因
9 Q( @1 p- S) u7 b! Q! T' S而对乳腺癌亦陆续开展了多药联合化疗。单一药物的有效率一般约30%,联合化疗则可6 J' @# g0 t# y2 P5 _) f, ^
以明显地提高疗效,并不增加毒性。目前常用的化疗方案有CMFVP、CMF、CMFP等。阿霉
3 A% a$ Z. S/ B; E$ P6 `$ z5 }0 n素是单一药物中有效率最高的,目前也应用于联合化疗中,其有效率比单一应用时有提- p9 [& C8 X: q' q
高,显效快,但是否能延长生存期尚不清楚。但阿霉素的毒性反应较大,其对心脏的影8 Q+ r2 L( B( a! Q5 j5 w
响与剂量有关,因而其临床应用常受到一定的限制。晚期乳腺癌联合化疗的有效率约30
" J; |- v! p! s7 r8 {/ T4 |%~80%,可使生存期延长,完全缓解者中位生存期可达2年以上,但大多数病人最终还
9 w9 D5 F7 X$ z是出现复发和产生耐药性。
, M8 D) f* c  B) l    化疗与内分泌的综合治疗:乳腺癌应用内分泌和化疗的综合治疗近年来受到关注。
% y/ e& O3 T9 w. y$ ]9 [" M6 S: f( {0 G; R% g6 g, T5 n
    主要方式有:(1)术后辅助化疗;(2)早期辅助化疗。
& }) `* Y0 m' {4 `4 }
, G$ t  j7 Y+ {9 z) x
/ L+ s. q+ M7 x影响乳腺癌预后的固素很多,其相互关系错综复杂,应当综合各方面的因素来估计病人
6 s! [5 `$ o  t# e2 X的预后。
1 e5 u( w8 s6 F% I    影响预后的主要因素有以下几个方面:(1)临床困素;(2)年龄:一般认为年轻  o4 V) i" l, C# I
的病例肿瘤发展迅速,淋巴结转移率高,预后差;(3)原发灶大小和局部浸润情况:在
# R9 V' E8 Q$ f: H没有区域性淋巴结转移和远处转移的情况下,原发灶越大和局部浸润越严重,预后越差
( P3 j% i: Z" t+ ~0 k0 U3 A: l) ];(4)淋巴结转移;(5)肿瘤的病理类型和分化程度;(6)甾体激素受体;(7)细6 c& X9 f* b* M- ?9 t
胞增生率及DNA含量;(8)癌基因。; _$ Y6 f+ h" G9 @* L1 X
  乳腺癌的病因问题尚未解决,故真正可用于一级预防的手段极为有限,但谨慎地提
" |' P5 B' M" R' [出几种降低乳腺癌危险性的措施是有可能的,如青春期适当节制脂肪和动物蛋白质摄入
' i. [/ V0 C7 h, Z  S,增加体育活动,鼓励母乳喂养婴儿,更年期妇女尽量避免使用雌激素,更年期后适当
6 N* s5 }9 D3 O2 i增加体育活动,控制总热量及脂肪摄入,避免不必要的放射线照射等。6 i, X! g! y5 w4 ^$ d" k) l& ~
  应用手术治疗乳腺癌已有很长的历史,手术范围有各种变化。近年来,由于对乳腺
( l+ B9 @2 C/ i6 V& ?* i, d: k癌的发展有了新的概念,有认为乳腺癌自发病起即是一全身性疾病,同时为了保存乳房
7 I- H& s: X, f. G的外形和上肢功能,开展了多种小于全乳切除的手术并综合应用放疗及化疗。在欧美等+ `* K/ `0 @  u6 k
国,根治术或改良根治术的应用正不断减少,作局部切除手术及放射治疗的病例已达乳
; G8 v# a: u8 s$ Z腺癌患者的20%~30%,并同时考虑作乳房重建术。当前在乳腺癌的诊治方面,已不仅. o" ^0 B( _7 v+ P3 S$ s/ x
仅是满足于是否为恶性肿瘤及有无淋巴结转移,而是要求为术后治疗及估计预后提供参
3 l! ]1 r  j& Z% \" s" `考数据,如观察血管、淋巴管浸润,受体测定,流式细胞仪检测DNA含量及细胞周期中各
* Y1 y# v2 e1 C0 p时相的分布,应用单克隆抗体进行诊断和治疗等。近年来随着癌基因研究的不断深入,
6 e, l- h( \3 f3 u6 K2 b$ c发现不少与乳腺癌的预后有关的基因。预计在不久的将来,人们可以通过各项检测来判3 ~- N, \9 O* j  m, a( _! P8 |
断病人的预后,进而对有高度复发危险的病例选择适当的辅助治疗,以提高治愈率。+ f2 K5 {& P2 P. J
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发表于 2003-4-7 22:33:00 | 只看该作者
好专业

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