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乳腺癌分期、治疗及预后

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1
发表于 2003-4-1 00:39:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
国际抗癌联盟提出的TNM分期法(1988)已被广泛应用于各种肿瘤中。TNM国际分期法:3 _, _9 S. j/ i, N
4 I& ~: [2 L$ e1 n+ D: C
1)原发肿瘤(T)分期:$ n/ U* H* E* ^/ L2 }
    Tx    原发肿瘤情况不详(已被切除)。
  N- |- l1 t" i! ?3 ^' A    T0    原发肿瘤未扪及。
6 M. b, u6 I  R# U9 Z    Tis     原位癌(包括小叶原位癌及导管内癌),Paget病局限于乳头,乳房内未扪8 }$ d/ u7 ]( e0 T# r6 E
及块物。  u1 o" q6 A" E  d
    T1    肿瘤最大径小于2Cm。
+ f: U; n2 u$ s$ x, V, x      T1a    肿瘤最大径在0.5cm以下。
% T- q- h" h3 q% L$ U; L, y* v5 e6 ]      T1b    肿瘤最大径0.5~1cm。) q0 d. T! j7 S: `9 a2 j! N4 V
      T1c    肿瘤最大径1~2cm。
- Y- T# {' E2 x    T2    肿瘤最大径2~5crn。: A: m2 j$ L) k3 i- O7 \0 Z: Z- U
    T3    肿瘤最大径超过5cm。
2 t7 Y$ f" u4 C! C( G) E4 {/ k    T4     肿瘤任何大小,直接侵犯胸壁和皮肤。0 b' a7 \3 P) ?8 b0 o
      T4a    肿瘤直接侵犯胸壁。
' W! Z  \% U7 M% z. ]! m      T4b     乳房表面皮肤水肿(包括橘皮样水肿),皮肤溃疡或肿瘤周围皮肤有卫
! ]. P2 K5 k7 v9 _/ w9 }: h星结节,但不超过同侧乳房。- I) P; l. ]: ^# X. U  b1 X+ c! |& |
      T4c    包括T4a及T4b。; ^; m3 L+ H% r8 L
      T4d    炎性乳腺癌。2 u. Y: b8 x1 O
2)区域淋巴结(N)分期:
+ y; i6 T2 b8 O# j! b5 d    N0    区域淋巴结未扪及。
9 y* Z/ U3 t$ q7 @" N$ W7 P    Nx     区域淋巴结情况不详(以往已切除)。* i; {+ L9 m  p3 d5 R, U
    N1    同侧腋淋巴结有肿大,可以活动。: i4 H6 R( q# i: b, ~
    N2     同侧腋淋巴结肿大,互相融合,或与其他组织粘连。
6 t; Q; ]! f; j3 G8 d5 q    N3    同侧内乳淋巴结有转移。# m* L' ^$ j) R( S( M2 s
3)远处转移(M)分期:
+ Q0 e4 h0 n% B- d7 y) o7 n    Mx    有无远处转移不详。) q9 o/ x( h+ T' L7 r2 b
    M0    无远处转移。% D6 o, u# U& l2 F- M2 V
    M1     远处转移(包括同侧锁骨上淋巴结转移)。
1 d/ _( l. L& o; G: Q4)临床分期:根据以上不同的TNM可以组成临床不同分期。9 D+ z) W1 Y# D% L2 n
    0期    TisN0M0- Q. D' }4 i6 E+ M
    I期    T1N0M0! ?! v; A" A8 z- ]9 l# y  M9 U
    Ⅱa期    T0N1M0;T1 N1*M0(*N1的预后同N0);T2N0M0
# {. R/ P  w: [! b) y7 Z. d    Ⅱb期    T2N1M0;T3N0M0
1 D# L; T4 ^% H* B! _( f7 p    Ⅲa期    T0N2M0;T1N2M0;T2N2M0;T3N1,2M0
. j4 U+ y# t$ [/ l' T& ^0 l0 @    Ⅲb期    T4,任何N,M0;任何T,N3M0
- H- L. ?% b9 `    Ⅳ期    任何T,任何N,M1
, n  l, |( u) c8 g  在此分期中,Tis在临床上只能有paget病限于乳头者,其他原位癌均不能作临床诊) P; p- Y, ?4 z5 F
断,而N3(内乳淋巴结的转移)在临床亦是不能触及的。
1 G7 Y7 K0 j( V: s& \+ n( Y- V( z

  O! Z1 |! T! Q8 w9 U手术治疗:手术治疗是乳腺癌的主要治疗方法之一,对病灶仍限于局部或区域淋巴结者7 ]8 P0 i( O7 }) j& u7 k4 O& J3 y
的首选治疗方法是手术。对可治愈的乳腺癌手术治疗仍应该是局部及区域淋巴结得到最  ~( k9 p) o5 n
大程度的控制,提高生存率,然后再考虑外形及功能越接近正常越好。常用的手术方式
- {+ |, \1 P: I( g有乳腺癌根治术、乳腺癌改良根治术、乳腺癌扩大根治术、全乳房切除以及小于全乳房
2 l1 s' j, M+ ~- X8 n切除的部分乳房切除等方式。* p, l* }2 m1 O6 O0 K# f
  放射治疗:近年来,随着放射设备和技术的改进提高以及放射生物学研究的进展,
/ Y# ?3 k* U+ \/ G放射可使局部肿瘤获较高剂量,而周围正常组织损伤较少,放射治疗效果明显提高。对7 z1 {3 ?6 Q) @
没有手术指征的局部晚期乳腺癌,放射治疗也能比其他方法获得较好的局部控制及提高
  P3 g$ Y3 a3 ~. w/ g生存率。放射治疗正成为乳腺癌局部治疗的手段之一。6 D6 m% K  x& p) q; S3 k8 I/ m
  内分泌治疗:其作用较化疗慢,要获得缓解常需数周。内分泌治疗的疗效与内分泌
% n; w" T1 J+ t, y% l* y功能状态无关,但与肿瘤细胞的分化及激素受体情况有关。主要方式有:(1)双侧卵巢
+ f0 x0 k' W% C. I切除术:是绝经期前晚期乳腺癌常用的治疗方法;(2)肾上腺切除及脑垂体切除术。此
" h* x: f& ]4 f' B2 a两种手术均用于绝经后或已去除卵巢的妇女,以进一步务除体内雌激素的来源。! o: k8 T# x! {$ n
  内分泌药物治疗:内分泌药物治疗主要有雌激素、雄激素、黄体酮类药物、肾上腺
/ A0 C7 l" X1 ~8 S皮质激素、抗雌激素药物、雌激素合成抑制剂等。
  a) n3 q! @5 N( ~    化学治疗:乳腺癌是实体瘤中应用化疗最有效的肿瘤之一,化疗在整个治疗中占有+ h$ p+ X0 e$ ^% e! n
重要的地位。
* X6 n9 k- @4 X4 \4 Z- ~8 G1 Q    (1)单一药物治疗:目前对乳腺癌较有效的药物有环磷酰胺(CTX)、5-氟尿嘧啶
- V4 _6 l) f$ w( k' w(5-Fu)、甲氨蝶呤(MTX)、阿霉素(ADM)、丝裂霉素(MMC)、长春新碱(VCR)、; M1 k8 Z7 |3 k1 k5 _# F0 f5 s2 V
长春花碱(VLB)、长春花碱酰胺(VDS)及环基亚硝脲(BCNU)等,单一药物的平均有
9 H  c2 c+ Y# L$ x$ o9 @& |2 q5 m效率约20%~30%。- }' r  i. v! ]2 I- I* |3 [! _) a
    (2)晚期乳腺癌的联合化疗:由于联合化疗成功地用于白血病、淋巴瘤的治疗,因
7 m# l+ V* M5 L而对乳腺癌亦陆续开展了多药联合化疗。单一药物的有效率一般约30%,联合化疗则可
7 D% ~  J3 m2 Z/ _6 ~. Z' @以明显地提高疗效,并不增加毒性。目前常用的化疗方案有CMFVP、CMF、CMFP等。阿霉0 y) l( _' U7 z! u% |
素是单一药物中有效率最高的,目前也应用于联合化疗中,其有效率比单一应用时有提: m3 T' E$ S* l4 M
高,显效快,但是否能延长生存期尚不清楚。但阿霉素的毒性反应较大,其对心脏的影
2 Y' N# T4 \2 K1 a响与剂量有关,因而其临床应用常受到一定的限制。晚期乳腺癌联合化疗的有效率约30
/ \+ y) {$ j) Z* }4 l%~80%,可使生存期延长,完全缓解者中位生存期可达2年以上,但大多数病人最终还
3 D+ h! c9 x. ]( o  B是出现复发和产生耐药性。( z: A1 H- o/ w: Q0 D) `; ?, r
    化疗与内分泌的综合治疗:乳腺癌应用内分泌和化疗的综合治疗近年来受到关注。
8 I8 v; v$ z7 A9 e( D
5 N# [" D4 `, }, `, R    主要方式有:(1)术后辅助化疗;(2)早期辅助化疗。
7 [" }4 m! z# l' a1 f8 ~
8 M& L' q- v: ~3 A, \- f
; V! P$ L- ~# c1 A  V影响乳腺癌预后的固素很多,其相互关系错综复杂,应当综合各方面的因素来估计病人: ]4 K* g7 G, O- J, r% a8 l
的预后。% L+ j, Y: q' z* V
    影响预后的主要因素有以下几个方面:(1)临床困素;(2)年龄:一般认为年轻6 H; H* Q3 o& s1 q9 t/ _3 G
的病例肿瘤发展迅速,淋巴结转移率高,预后差;(3)原发灶大小和局部浸润情况:在
1 }. M: c8 k6 z$ k; f8 S# B7 Y没有区域性淋巴结转移和远处转移的情况下,原发灶越大和局部浸润越严重,预后越差/ @$ k, C) ]* ~: x
;(4)淋巴结转移;(5)肿瘤的病理类型和分化程度;(6)甾体激素受体;(7)细7 p9 @9 H' a6 s& k4 d
胞增生率及DNA含量;(8)癌基因。3 M% D6 P% i# i" N7 H# @  G
  乳腺癌的病因问题尚未解决,故真正可用于一级预防的手段极为有限,但谨慎地提
4 j3 N+ f" X7 }9 O3 n出几种降低乳腺癌危险性的措施是有可能的,如青春期适当节制脂肪和动物蛋白质摄入
: c6 w/ [& N+ i' d* d,增加体育活动,鼓励母乳喂养婴儿,更年期妇女尽量避免使用雌激素,更年期后适当
( \" ~( X$ Y1 W9 C8 t3 b增加体育活动,控制总热量及脂肪摄入,避免不必要的放射线照射等。
+ _" G& Z" C2 [" U7 h  应用手术治疗乳腺癌已有很长的历史,手术范围有各种变化。近年来,由于对乳腺
2 q" ^  `* t/ \+ H* V/ ]癌的发展有了新的概念,有认为乳腺癌自发病起即是一全身性疾病,同时为了保存乳房5 a; ]7 A) W5 R% b5 w
的外形和上肢功能,开展了多种小于全乳切除的手术并综合应用放疗及化疗。在欧美等* `' C3 I4 ~4 g
国,根治术或改良根治术的应用正不断减少,作局部切除手术及放射治疗的病例已达乳8 k1 {' {: r6 F( b
腺癌患者的20%~30%,并同时考虑作乳房重建术。当前在乳腺癌的诊治方面,已不仅
' o. O- _: E$ ^+ `; |仅是满足于是否为恶性肿瘤及有无淋巴结转移,而是要求为术后治疗及估计预后提供参" P. O) I# t8 {" k
考数据,如观察血管、淋巴管浸润,受体测定,流式细胞仪检测DNA含量及细胞周期中各
8 z; N8 J8 I3 t1 Z/ Y时相的分布,应用单克隆抗体进行诊断和治疗等。近年来随着癌基因研究的不断深入,
8 t; H, \( e0 o& J; D( M7 M发现不少与乳腺癌的预后有关的基因。预计在不久的将来,人们可以通过各项检测来判
- M. ~: s* p# D+ |1 z  H断病人的预后,进而对有高度复发危险的病例选择适当的辅助治疗,以提高治愈率。
- w1 x9 q' V% m2 i' t* O1 i! @/ }
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发表于 2003-4-7 22:33:00 | 只看该作者
好专业

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