乳腺癌分期、治疗及预后

国际抗癌联盟提出的TNM分期法（1988）已被广泛应用于各种肿瘤中。TNM国际分期法：

1）原发肿瘤（T）分期：
    Tx    原发肿瘤情况不详（已被切除）。
    T0    原发肿瘤未扪及。
    Tis     原位癌（包括小叶原位癌及导管内癌），Paget病局限于乳头，乳房内未扪
+ j3 o! O$ o$ t* ~; j. t及块物。
  e# b. P1 M" `" }. E, j! [" p    T1    肿瘤最大径小于2Cm。
      T1a    肿瘤最大径在0.5cm以下。
      T1b    肿瘤最大径0.5～1cm。
      T1c    肿瘤最大径1～2cm。
+ c& p; ?$ m* d8 M    T2    肿瘤最大径2～5crn。
. p6 S  v8 Y7 K/ q. i8 z8 a3 {    T3    肿瘤最大径超过5cm。
    T4     肿瘤任何大小，直接侵犯胸壁和皮肤。
9 ~- X' q" i; q$ ~' J      T4a    肿瘤直接侵犯胸壁。
2 s8 \4 U6 h$ J: [; A      T4b     乳房表面皮肤水肿（包括橘皮样水肿），皮肤溃疡或肿瘤周围皮肤有卫
. g. k7 ~" c, d& n! N2 t- g( r; Z星结节，但不超过同侧乳房。
      T4c    包括T4a及T4b。
      T4d    炎性乳腺癌。
; Y/ I) `/ ?" |* S2）区域淋巴结（N）分期：
- {" p( Y& `. |) d) _! k# t    N0    区域淋巴结未扪及。
# T( E1 I2 _! [) h    Nx     区域淋巴结情况不详（以往已切除）。
) i$ ~* k4 \$ ?8 m4 c6 G! b, \$ n) D6 q    N1    同侧腋淋巴结有肿大，可以活动。
' T: X7 j" a# q2 h0 ~5 |1 t# D, J    N2     同侧腋淋巴结肿大，互相融合，或与其他组织粘连。
5 D' e0 L+ x6 p* \) e6 |    N3    同侧内乳淋巴结有转移。
3）远处转移（M）分期：
    Mx    有无远处转移不详。
4 C9 P# z1 G. P7 E' x    M0    无远处转移。
    M1     远处转移（包括同侧锁骨上淋巴结转移）。
+ V. ?1 [' _3 r- u0 R1 Z2 L* K4）临床分期：根据以上不同的TNM可以组成临床不同分期。
    0期    TisN0M0
    I期    T1N0M0
  |: g$ u# W0 [! N# q, c! L    Ⅱa期    T0N1M0；T1 N1*M0（*N1的预后同N0）；T2N0M0
    Ⅱb期    T2N1M0；T3N0M0
    Ⅲa期    T0N2M0；T1N2M0；T2N2M0；T3N1,2M0
    Ⅲb期    T4，任何N，M0；任何T，N3M0
    Ⅳ期    任何T，任何N，M1
　　在此分期中，Tis在临床上只能有paget病限于乳头者，其他原位癌均不能作临床诊
断，而N3（内乳淋巴结的转移）在临床亦是不能触及的。


手术治疗：手术治疗是乳腺癌的主要治疗方法之一，对病灶仍限于局部或区域淋巴结者
的首选治疗方法是手术。对可治愈的乳腺癌手术治疗仍应该是局部及区域淋巴结得到最
& v. Q: U5 y' H, W8 ]0 T0 r大程度的控制，提高生存率，然后再考虑外形及功能越接近正常越好。常用的手术方式
/ {. I+ V" O- N8 H5 {+ Z有乳腺癌根治术、乳腺癌改良根治术、乳腺癌扩大根治术、全乳房切除以及小于全乳房
切除的部分乳房切除等方式。
6 F2 X. U- c" c8 V9 c; o/ X4 b4 K　　放射治疗：近年来，随着放射设备和技术的改进提高以及放射生物学研究的进展，
放射可使局部肿瘤获较高剂量，而周围正常组织损伤较少，放射治疗效果明显提高。对
$ S& c3 C4 w4 K* I3 W  L没有手术指征的局部晚期乳腺癌，放射治疗也能比其他方法获得较好的局部控制及提高
- Q- D+ s5 W) e% l& K- @生存率。放射治疗正成为乳腺癌局部治疗的手段之一。
% Q/ Y' I' t. ?8 S' e9 k　　内分泌治疗：其作用较化疗慢，要获得缓解常需数周。内分泌治疗的疗效与内分泌
功能状态无关，但与肿瘤细胞的分化及激素受体情况有关。主要方式有：（1）双侧卵巢
切除术：是绝经期前晚期乳腺癌常用的治疗方法；（2）肾上腺切除及脑垂体切除术。此
% E0 t. e$ s9 ^" u' E* Q$ Q' Z* z两种手术均用于绝经后或已去除卵巢的妇女，以进一步务除体内雌激素的来源。
/ `: O0 k: a6 ]  }# {0 }5 v　　内分泌药物治疗：内分泌药物治疗主要有雌激素、雄激素、黄体酮类药物、肾上腺
皮质激素、抗雌激素药物、雌激素合成抑制剂等。
2 P! I. M+ V2 m8 ~# G# w8 Z    化学治疗：乳腺癌是实体瘤中应用化疗最有效的肿瘤之一，化疗在整个治疗中占有
重要的地位。
    （1）单一药物治疗：目前对乳腺癌较有效的药物有环磷酰胺（CTX）、5-氟尿嘧啶
( n- \3 U% I4 W7 b% b（5-Fu）、甲氨蝶呤（MTX）、阿霉素（ADM）、丝裂霉素（MMC）、长春新碱（VCR）、
! c# O) S) k0 q+ R. L2 a' O) a& T! a长春花碱（VLB）、长春花碱酰胺（VDS）及环基亚硝脲（BCNU）等，单一药物的平均有
5 @/ Y+ r+ j8 u5 @% H1 p. ]' l效率约20％～30％。
    （2）晚期乳腺癌的联合化疗：由于联合化疗成功地用于白血病、淋巴瘤的治疗，因
而对乳腺癌亦陆续开展了多药联合化疗。单一药物的有效率一般约30％，联合化疗则可
. ]! u" Z9 s: ?4 n8 `* j% `以明显地提高疗效，并不增加毒性。目前常用的化疗方案有CMFVP、CMF、CMFP等。阿霉
素是单一药物中有效率最高的，目前也应用于联合化疗中，其有效率比单一应用时有提
高，显效快，但是否能延长生存期尚不清楚。但阿霉素的毒性反应较大，其对心脏的影
2 t0 m0 z: E' y+ \/ c6 B5 a2 k2 y响与剂量有关，因而其临床应用常受到一定的限制。晚期乳腺癌联合化疗的有效率约30
6 _: ^5 V: C) N, A+ S％～80％，可使生存期延长，完全缓解者中位生存期可达2年以上，但大多数病人最终还
是出现复发和产生耐药性。
& [1 j0 l6 Z1 T( F! H7 q    化疗与内分泌的综合治疗：乳腺癌应用内分泌和化疗的综合治疗近年来受到关注。

    主要方式有：（1）术后辅助化疗；（2）早期辅助化疗。
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影响乳腺癌预后的固素很多，其相互关系错综复杂，应当综合各方面的因素来估计病人
的预后。
1 m& C2 X0 k9 V' z) t. b4 g    影响预后的主要因素有以下几个方面：（1）临床困素；（2）年龄：一般认为年轻
的病例肿瘤发展迅速，淋巴结转移率高，预后差；（3）原发灶大小和局部浸润情况：在
没有区域性淋巴结转移和远处转移的情况下，原发灶越大和局部浸润越严重，预后越差
5 g% V* {8 ^6 f  O' E8 S；（4）淋巴结转移；（5）肿瘤的病理类型和分化程度；（6）甾体激素受体；（7）细
胞增生率及DNA含量；（8）癌基因。
　　乳腺癌的病因问题尚未解决，故真正可用于一级预防的手段极为有限，但谨慎地提
出几种降低乳腺癌危险性的措施是有可能的，如青春期适当节制脂肪和动物蛋白质摄入
! m  M0 d6 d( a1 |% k5 {，增加体育活动，鼓励母乳喂养婴儿，更年期妇女尽量避免使用雌激素，更年期后适当
5 x* s+ v; u$ x1 c增加体育活动，控制总热量及脂肪摄入，避免不必要的放射线照射等。
　　应用手术治疗乳腺癌已有很长的历史，手术范围有各种变化。近年来，由于对乳腺
0 k% k: A! X, A& t. G癌的发展有了新的概念，有认为乳腺癌自发病起即是一全身性疾病，同时为了保存乳房
的外形和上肢功能，开展了多种小于全乳切除的手术并综合应用放疗及化疗。在欧美等
国，根治术或改良根治术的应用正不断减少，作局部切除手术及放射治疗的病例已达乳
腺癌患者的20％～30％，并同时考虑作乳房重建术。当前在乳腺癌的诊治方面，已不仅
) v) {6 I' h% J# k" K仅是满足于是否为恶性肿瘤及有无淋巴结转移，而是要求为术后治疗及估计预后提供参
考数据，如观察血管、淋巴管浸润，受体测定，流式细胞仪检测DNA含量及细胞周期中各
  x4 ]$ `9 Y9 f3 O. _9 h时相的分布，应用单克隆抗体进行诊断和治疗等。近年来随着癌基因研究的不断深入，
! A, l- Z# a8 H. x5 z发现不少与乳腺癌的预后有关的基因。预计在不久的将来，人们可以通过各项检测来判
断病人的预后，进而对有高度复发危险的病例选择适当的辅助治疗，以提高治愈率。

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好专业