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乳腺癌分期、治疗及预后

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发表于 2003-4-1 00:39:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
国际抗癌联盟提出的TNM分期法(1988)已被广泛应用于各种肿瘤中。TNM国际分期法:+ T, O  [9 N* f, j

7 E. Q* Y8 V* ^+ A8 q1)原发肿瘤(T)分期:
$ Q7 p1 `! [) V5 [% w    Tx    原发肿瘤情况不详(已被切除)。
% U$ E$ i# O. L* s2 V8 w$ x    T0    原发肿瘤未扪及。
7 s6 M! L! d; q0 K$ b    Tis     原位癌(包括小叶原位癌及导管内癌),Paget病局限于乳头,乳房内未扪
' Z7 X& P# a2 Y; j2 T8 O, s( ?8 I及块物。4 Q3 G% @. D" |- k! y5 f0 R
    T1    肿瘤最大径小于2Cm。( ~9 J1 i% f5 b! @2 V- J0 R1 Y
      T1a    肿瘤最大径在0.5cm以下。; I* }0 [% J$ k4 [! H- I
      T1b    肿瘤最大径0.5~1cm。
, l9 C% x1 d2 [/ m      T1c    肿瘤最大径1~2cm。( a" s7 g5 a8 {$ a  ~) d
    T2    肿瘤最大径2~5crn。
' F3 b# ]3 ]5 ]. f2 x( d    T3    肿瘤最大径超过5cm。4 V9 A7 T6 v- y
    T4     肿瘤任何大小,直接侵犯胸壁和皮肤。
# H$ M; c, l( U- i1 |: t6 h# l      T4a    肿瘤直接侵犯胸壁。9 X+ w5 O2 l' H( l( p
      T4b     乳房表面皮肤水肿(包括橘皮样水肿),皮肤溃疡或肿瘤周围皮肤有卫6 W+ _2 P# M. h0 G3 a5 v
星结节,但不超过同侧乳房。" D. ~2 M1 J$ x  U+ W
      T4c    包括T4a及T4b。
- |) i: w: o0 m  R7 \4 O7 n, T      T4d    炎性乳腺癌。, Y% B# j: x5 ]: P; _
2)区域淋巴结(N)分期:
7 I) O- g1 g: a8 Q  _1 g5 I    N0    区域淋巴结未扪及。( v( @5 U% r2 ]
    Nx     区域淋巴结情况不详(以往已切除)。
+ S; r$ f- k: y5 M. F$ F. g    N1    同侧腋淋巴结有肿大,可以活动。
/ u$ C+ s: ]. N- [3 V8 H    N2     同侧腋淋巴结肿大,互相融合,或与其他组织粘连。
- W* L7 n% F/ v/ k. S$ p0 G    N3    同侧内乳淋巴结有转移。! T- _: S" R* W  P: c' B* x
3)远处转移(M)分期:# w  K$ f) Z$ D* p! p- f, w5 M
    Mx    有无远处转移不详。
  a+ M4 t- g3 Q" H4 ^- [    M0    无远处转移。
' e1 m4 G7 s4 S    M1     远处转移(包括同侧锁骨上淋巴结转移)。
8 ^% o- J# c1 u; l' O4)临床分期:根据以上不同的TNM可以组成临床不同分期。- [  a/ I0 {; r; I' ]) ~
    0期    TisN0M0
  ~4 `  K* _0 W0 o    I期    T1N0M08 N' f+ r/ n% P
    Ⅱa期    T0N1M0;T1 N1*M0(*N1的预后同N0);T2N0M0
4 n; Q0 p/ Z$ R0 |9 u2 z$ M    Ⅱb期    T2N1M0;T3N0M0
' A+ V. ?$ s" A    Ⅲa期    T0N2M0;T1N2M0;T2N2M0;T3N1,2M0
+ `0 O8 u* y2 A# [* k    Ⅲb期    T4,任何N,M0;任何T,N3M0
: V5 s( f: d" y) P) I! E/ H3 F. j    Ⅳ期    任何T,任何N,M1" V/ M2 S/ I$ u  q& I1 J& d$ S2 E
  在此分期中,Tis在临床上只能有paget病限于乳头者,其他原位癌均不能作临床诊, Y- j- x7 d% y5 H- o
断,而N3(内乳淋巴结的转移)在临床亦是不能触及的。# k2 d+ i( D. I' v  a5 D2 q

1 h9 L5 A1 i8 Y& o4 \0 Q3 `; [% d3 N8 P8 z  Q5 M
手术治疗:手术治疗是乳腺癌的主要治疗方法之一,对病灶仍限于局部或区域淋巴结者' X+ K/ U. `6 u# {6 `( v  e
的首选治疗方法是手术。对可治愈的乳腺癌手术治疗仍应该是局部及区域淋巴结得到最
! D6 \+ n& b1 I8 u5 u; z大程度的控制,提高生存率,然后再考虑外形及功能越接近正常越好。常用的手术方式
$ F: E! F* R( v% A+ K5 q9 \有乳腺癌根治术、乳腺癌改良根治术、乳腺癌扩大根治术、全乳房切除以及小于全乳房- l0 n9 T3 h$ y
切除的部分乳房切除等方式。# m7 r' [5 c! g3 P% R* `
  放射治疗:近年来,随着放射设备和技术的改进提高以及放射生物学研究的进展,' m* e7 m8 I, U6 q" t
放射可使局部肿瘤获较高剂量,而周围正常组织损伤较少,放射治疗效果明显提高。对
5 n+ x& P" |  o7 F. Q; q4 \没有手术指征的局部晚期乳腺癌,放射治疗也能比其他方法获得较好的局部控制及提高
, u( S8 |4 i0 y生存率。放射治疗正成为乳腺癌局部治疗的手段之一。6 x2 c& b: g. Y
  内分泌治疗:其作用较化疗慢,要获得缓解常需数周。内分泌治疗的疗效与内分泌
0 G& Y# |9 I7 q+ r! H3 B8 s4 E功能状态无关,但与肿瘤细胞的分化及激素受体情况有关。主要方式有:(1)双侧卵巢
6 t* ]' x& D' V' ^切除术:是绝经期前晚期乳腺癌常用的治疗方法;(2)肾上腺切除及脑垂体切除术。此
& h: w$ O4 k. d% S% D8 j两种手术均用于绝经后或已去除卵巢的妇女,以进一步务除体内雌激素的来源。
" `9 [4 n9 d- K) `  内分泌药物治疗:内分泌药物治疗主要有雌激素、雄激素、黄体酮类药物、肾上腺
8 j6 @7 e' M. T+ H" t皮质激素、抗雌激素药物、雌激素合成抑制剂等。. O: b& c; ^" t) [) w' j) X' ^  g
    化学治疗:乳腺癌是实体瘤中应用化疗最有效的肿瘤之一,化疗在整个治疗中占有
- A* N, g. c6 r' {0 |$ l, N重要的地位。2 Z) T4 T5 m$ W* J" O
    (1)单一药物治疗:目前对乳腺癌较有效的药物有环磷酰胺(CTX)、5-氟尿嘧啶
8 M! K" s/ v7 X( n8 T(5-Fu)、甲氨蝶呤(MTX)、阿霉素(ADM)、丝裂霉素(MMC)、长春新碱(VCR)、" E6 S6 a9 N* h
长春花碱(VLB)、长春花碱酰胺(VDS)及环基亚硝脲(BCNU)等,单一药物的平均有/ O4 \' [0 i6 K" t4 U, t
效率约20%~30%。
9 m8 n5 R: z7 l$ ]! J2 p# V( f    (2)晚期乳腺癌的联合化疗:由于联合化疗成功地用于白血病、淋巴瘤的治疗,因* p+ {. @6 y7 |: H& i6 O+ n
而对乳腺癌亦陆续开展了多药联合化疗。单一药物的有效率一般约30%,联合化疗则可. ~' u. w5 n3 w, V3 ~! r
以明显地提高疗效,并不增加毒性。目前常用的化疗方案有CMFVP、CMF、CMFP等。阿霉$ ^/ K' ~, z/ b! ?6 k( X
素是单一药物中有效率最高的,目前也应用于联合化疗中,其有效率比单一应用时有提
* c4 `% G8 \3 G9 T) g高,显效快,但是否能延长生存期尚不清楚。但阿霉素的毒性反应较大,其对心脏的影, {: r% r4 `3 W/ d+ e: T: d7 L
响与剂量有关,因而其临床应用常受到一定的限制。晚期乳腺癌联合化疗的有效率约30% {# q2 C1 p7 z1 L' j( I
%~80%,可使生存期延长,完全缓解者中位生存期可达2年以上,但大多数病人最终还
- Q. `4 Z, [; u: f5 ^/ L2 b是出现复发和产生耐药性。
0 d3 D0 K( {: s( f    化疗与内分泌的综合治疗:乳腺癌应用内分泌和化疗的综合治疗近年来受到关注。6 z* x3 y' c3 b! _
" z( w: i7 J  S$ ^) x  J
    主要方式有:(1)术后辅助化疗;(2)早期辅助化疗。6 Z: n' T6 s( s" {( p
! K/ @  C4 i$ L9 z7 i8 S1 C
* ]; {4 E4 F/ h0 a4 D
影响乳腺癌预后的固素很多,其相互关系错综复杂,应当综合各方面的因素来估计病人
& ^- l" i% ^# x4 ]+ @! i  [的预后。1 V$ i* n- I7 p
    影响预后的主要因素有以下几个方面:(1)临床困素;(2)年龄:一般认为年轻
% D! k7 a' N9 S( r2 O/ H的病例肿瘤发展迅速,淋巴结转移率高,预后差;(3)原发灶大小和局部浸润情况:在
5 E# ~3 ~- O+ `  |没有区域性淋巴结转移和远处转移的情况下,原发灶越大和局部浸润越严重,预后越差* r. {. f- b: K; [
;(4)淋巴结转移;(5)肿瘤的病理类型和分化程度;(6)甾体激素受体;(7)细/ v- N9 j3 I+ e4 \
胞增生率及DNA含量;(8)癌基因。
2 b' q& i* n& K" a4 S$ p  乳腺癌的病因问题尚未解决,故真正可用于一级预防的手段极为有限,但谨慎地提
0 l/ \+ d8 H, A1 p! ]出几种降低乳腺癌危险性的措施是有可能的,如青春期适当节制脂肪和动物蛋白质摄入
" L6 f* G1 c5 d# f) r6 T8 h,增加体育活动,鼓励母乳喂养婴儿,更年期妇女尽量避免使用雌激素,更年期后适当
* Z2 e& B7 A. c8 b) r0 W增加体育活动,控制总热量及脂肪摄入,避免不必要的放射线照射等。
% C4 ], J9 A) g' X+ Z9 v: t2 C$ J5 p: {  应用手术治疗乳腺癌已有很长的历史,手术范围有各种变化。近年来,由于对乳腺
" Z7 G$ w/ `5 E; r& q" T8 K癌的发展有了新的概念,有认为乳腺癌自发病起即是一全身性疾病,同时为了保存乳房7 N; k$ `- b. `. f1 A
的外形和上肢功能,开展了多种小于全乳切除的手术并综合应用放疗及化疗。在欧美等. a$ i; h) y1 \& E
国,根治术或改良根治术的应用正不断减少,作局部切除手术及放射治疗的病例已达乳/ l# |- S; G5 |
腺癌患者的20%~30%,并同时考虑作乳房重建术。当前在乳腺癌的诊治方面,已不仅; ?% a% E9 J1 K$ M2 h
仅是满足于是否为恶性肿瘤及有无淋巴结转移,而是要求为术后治疗及估计预后提供参
+ y3 ?; f# m7 T考数据,如观察血管、淋巴管浸润,受体测定,流式细胞仪检测DNA含量及细胞周期中各; F' K! |7 g2 D0 M: h# z5 y
时相的分布,应用单克隆抗体进行诊断和治疗等。近年来随着癌基因研究的不断深入,* P& r! R. ?7 K4 x& r0 s
发现不少与乳腺癌的预后有关的基因。预计在不久的将来,人们可以通过各项检测来判% _: L6 n4 S' j3 A4 L) d; v+ n
断病人的预后,进而对有高度复发危险的病例选择适当的辅助治疗,以提高治愈率。
6 @2 T. _8 \/ N! y$ |+ Q: ?
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发表于 2003-4-7 22:33:00 | 只看该作者
好专业

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