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乳腺癌分期、治疗及预后

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1
发表于 2003-4-1 00:39:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
国际抗癌联盟提出的TNM分期法(1988)已被广泛应用于各种肿瘤中。TNM国际分期法:* B2 f8 {; S* e, S6 [. c" k

! _& F$ _9 ]" c: S4 W1 K; M1)原发肿瘤(T)分期:
0 [% @- M8 C3 ]% d8 S    Tx    原发肿瘤情况不详(已被切除)。
2 ^/ J3 ^3 b5 _: ^) T& h' Q    T0    原发肿瘤未扪及。" U, T% Z; `  Q, T5 k/ I. e$ T' N
    Tis     原位癌(包括小叶原位癌及导管内癌),Paget病局限于乳头,乳房内未扪" H4 A; I0 U$ c( w: K
及块物。
) \8 }1 e5 X4 x0 L1 E    T1    肿瘤最大径小于2Cm。
, u8 x2 d5 }/ M/ t" l( P      T1a    肿瘤最大径在0.5cm以下。6 M6 J. s+ r: y7 x+ ^8 K
      T1b    肿瘤最大径0.5~1cm。3 _6 T) z0 p- _- ~- m# @
      T1c    肿瘤最大径1~2cm。! G6 k' J0 ?5 P3 ?9 q
    T2    肿瘤最大径2~5crn。! F1 X, T+ C* o  h& _* ?
    T3    肿瘤最大径超过5cm。
0 p+ Y1 `9 R7 V    T4     肿瘤任何大小,直接侵犯胸壁和皮肤。
; E: K1 @6 A& r+ W6 n      T4a    肿瘤直接侵犯胸壁。
0 M8 F* J" @3 t  @      T4b     乳房表面皮肤水肿(包括橘皮样水肿),皮肤溃疡或肿瘤周围皮肤有卫
$ z9 B9 i. b% G$ q星结节,但不超过同侧乳房。
- m8 J' ^& A8 M  q  ?. b      T4c    包括T4a及T4b。
; ^5 C2 ~3 I' m4 Y( N      T4d    炎性乳腺癌。
- z8 I  \4 o& a: `  `: @  v6 d2)区域淋巴结(N)分期:
. i2 Z' [4 t  D% f5 ~& }    N0    区域淋巴结未扪及。2 x# W/ T) @- a0 C5 q5 ]9 Y" w
    Nx     区域淋巴结情况不详(以往已切除)。
/ ?& Z. ?4 K% ]3 F# s    N1    同侧腋淋巴结有肿大,可以活动。# ]& m$ }3 r0 |3 A6 q
    N2     同侧腋淋巴结肿大,互相融合,或与其他组织粘连。2 {  d; I( R+ b/ D- B( F3 Z
    N3    同侧内乳淋巴结有转移。
  ?  [# w/ X' e0 T6 l3)远处转移(M)分期:* G  G; H) x- _8 d+ J! L
    Mx    有无远处转移不详。
  C; @7 Y3 Z0 v" ^    M0    无远处转移。$ U7 v; c5 Q5 e- C+ Z- W: c
    M1     远处转移(包括同侧锁骨上淋巴结转移)。# u" }0 m! w1 h! j2 o, E( h. T
4)临床分期:根据以上不同的TNM可以组成临床不同分期。
9 f0 K0 P! _; r9 `2 p, G7 k3 m    0期    TisN0M02 r5 V0 t  ~9 T3 O% O# d6 I. ]
    I期    T1N0M0$ q& C6 ~  j% A4 n& J
    Ⅱa期    T0N1M0;T1 N1*M0(*N1的预后同N0);T2N0M0
: c+ a$ N3 [; |' v# H5 P. a& j' \    Ⅱb期    T2N1M0;T3N0M0
5 m- o2 C& k' o1 x- t5 u6 B) e    Ⅲa期    T0N2M0;T1N2M0;T2N2M0;T3N1,2M0
, d9 Z" S* F/ w) T  }    Ⅲb期    T4,任何N,M0;任何T,N3M09 y& @5 i+ L3 R
    Ⅳ期    任何T,任何N,M11 R+ M0 w# [0 [* s2 d8 ^6 X# C
  在此分期中,Tis在临床上只能有paget病限于乳头者,其他原位癌均不能作临床诊
/ ?. c! R2 |/ V/ `5 Y. u7 ^$ a断,而N3(内乳淋巴结的转移)在临床亦是不能触及的。; K+ ?0 t& w& p. ]# k
: q- e6 E3 }  R4 C7 c

* r4 q/ O; o  b手术治疗:手术治疗是乳腺癌的主要治疗方法之一,对病灶仍限于局部或区域淋巴结者
* X8 N! R- C* ^8 F1 D( J的首选治疗方法是手术。对可治愈的乳腺癌手术治疗仍应该是局部及区域淋巴结得到最
  S( k' |0 U5 f5 R( k大程度的控制,提高生存率,然后再考虑外形及功能越接近正常越好。常用的手术方式
, W# U% K( W' {! ]: c+ I有乳腺癌根治术、乳腺癌改良根治术、乳腺癌扩大根治术、全乳房切除以及小于全乳房# c4 ^( P9 \% n7 y! T6 L
切除的部分乳房切除等方式。
) Q& I2 t7 l0 @2 P  放射治疗:近年来,随着放射设备和技术的改进提高以及放射生物学研究的进展,' _$ y3 s: B: T& S+ t. @
放射可使局部肿瘤获较高剂量,而周围正常组织损伤较少,放射治疗效果明显提高。对
2 ~0 y9 x) A1 X& A" @: F# Z) t没有手术指征的局部晚期乳腺癌,放射治疗也能比其他方法获得较好的局部控制及提高9 I; h3 b. g5 g/ ^: S3 T
生存率。放射治疗正成为乳腺癌局部治疗的手段之一。- z9 s' v/ B, L$ N5 D" K5 N
  内分泌治疗:其作用较化疗慢,要获得缓解常需数周。内分泌治疗的疗效与内分泌2 N5 m4 x3 h4 ~) J
功能状态无关,但与肿瘤细胞的分化及激素受体情况有关。主要方式有:(1)双侧卵巢
) h* u+ c3 t) |$ ?, i3 @+ x/ O5 ?切除术:是绝经期前晚期乳腺癌常用的治疗方法;(2)肾上腺切除及脑垂体切除术。此
) J5 l5 h" h9 [6 S" F- b7 l5 N两种手术均用于绝经后或已去除卵巢的妇女,以进一步务除体内雌激素的来源。: o9 M$ r9 y3 ~5 N
  内分泌药物治疗:内分泌药物治疗主要有雌激素、雄激素、黄体酮类药物、肾上腺+ p# @: _' G2 T; d, o9 R& ]
皮质激素、抗雌激素药物、雌激素合成抑制剂等。( x9 ^: c6 u' y9 \% \' H4 M
    化学治疗:乳腺癌是实体瘤中应用化疗最有效的肿瘤之一,化疗在整个治疗中占有
0 _) Y6 V% O& y) n1 V! _7 E重要的地位。7 H0 C" P. G4 p1 `7 n
    (1)单一药物治疗:目前对乳腺癌较有效的药物有环磷酰胺(CTX)、5-氟尿嘧啶
* h" E* T9 g9 B. r(5-Fu)、甲氨蝶呤(MTX)、阿霉素(ADM)、丝裂霉素(MMC)、长春新碱(VCR)、. B5 }8 U+ S  V% N& ~
长春花碱(VLB)、长春花碱酰胺(VDS)及环基亚硝脲(BCNU)等,单一药物的平均有
4 N/ u5 S- l! o. E8 e. A' E效率约20%~30%。0 `/ C- B4 M" j" ^# c2 Z
    (2)晚期乳腺癌的联合化疗:由于联合化疗成功地用于白血病、淋巴瘤的治疗,因# P4 ~$ `; i2 C3 q
而对乳腺癌亦陆续开展了多药联合化疗。单一药物的有效率一般约30%,联合化疗则可- @& C  |/ V% ^/ l7 O+ H3 G$ T1 M
以明显地提高疗效,并不增加毒性。目前常用的化疗方案有CMFVP、CMF、CMFP等。阿霉+ d7 M" h. i! p$ Z% `  ?
素是单一药物中有效率最高的,目前也应用于联合化疗中,其有效率比单一应用时有提0 U- C7 s" y3 f4 D' q# \, S" W7 s
高,显效快,但是否能延长生存期尚不清楚。但阿霉素的毒性反应较大,其对心脏的影8 A' K1 i' F1 U$ L% }5 Q& P! O
响与剂量有关,因而其临床应用常受到一定的限制。晚期乳腺癌联合化疗的有效率约307 R  v2 L, q3 H6 S# d
%~80%,可使生存期延长,完全缓解者中位生存期可达2年以上,但大多数病人最终还: s- \1 K* F2 @
是出现复发和产生耐药性。
" m2 E) D0 z! p    化疗与内分泌的综合治疗:乳腺癌应用内分泌和化疗的综合治疗近年来受到关注。
) Z* m3 }' M9 t/ j8 k7 p
3 E/ l6 q1 g; K  M- J: Y$ F    主要方式有:(1)术后辅助化疗;(2)早期辅助化疗。8 M# k* c) t) {/ Y; l% I
# ]3 k. a- h/ t( \
4 Y- M" h) c0 }9 z  m+ _
影响乳腺癌预后的固素很多,其相互关系错综复杂,应当综合各方面的因素来估计病人
# v( H  N7 s+ G! o的预后。
& o- U+ v- l' h% q    影响预后的主要因素有以下几个方面:(1)临床困素;(2)年龄:一般认为年轻
/ ?' O0 i0 |1 m! k; S5 J的病例肿瘤发展迅速,淋巴结转移率高,预后差;(3)原发灶大小和局部浸润情况:在2 |$ b8 x' g/ E  }- n6 Q
没有区域性淋巴结转移和远处转移的情况下,原发灶越大和局部浸润越严重,预后越差
# G4 L* h4 U/ ?- f  w  S7 M4 j;(4)淋巴结转移;(5)肿瘤的病理类型和分化程度;(6)甾体激素受体;(7)细
# ?& P/ L/ K8 b& L胞增生率及DNA含量;(8)癌基因。/ j& f# }9 R" ~6 c6 [; O+ D
  乳腺癌的病因问题尚未解决,故真正可用于一级预防的手段极为有限,但谨慎地提; f  l8 r  w( _" @, ~9 g. w0 r
出几种降低乳腺癌危险性的措施是有可能的,如青春期适当节制脂肪和动物蛋白质摄入
( \5 x! _2 C8 K8 r( t6 H( p,增加体育活动,鼓励母乳喂养婴儿,更年期妇女尽量避免使用雌激素,更年期后适当
# n" M; S. F+ `+ S$ p增加体育活动,控制总热量及脂肪摄入,避免不必要的放射线照射等。( T, U! H( @, {: c# e4 Z( R2 |
  应用手术治疗乳腺癌已有很长的历史,手术范围有各种变化。近年来,由于对乳腺
# f5 ]: o) {& D- k0 R) r2 z癌的发展有了新的概念,有认为乳腺癌自发病起即是一全身性疾病,同时为了保存乳房! m8 q& `" Z2 L! Q( ~4 s
的外形和上肢功能,开展了多种小于全乳切除的手术并综合应用放疗及化疗。在欧美等
9 `. _0 N  ^  w2 c# a4 d国,根治术或改良根治术的应用正不断减少,作局部切除手术及放射治疗的病例已达乳& o$ y4 a) A& q& s" V  U& f
腺癌患者的20%~30%,并同时考虑作乳房重建术。当前在乳腺癌的诊治方面,已不仅
! v6 p; a$ z7 h& U& v" i仅是满足于是否为恶性肿瘤及有无淋巴结转移,而是要求为术后治疗及估计预后提供参2 J# O+ w3 h6 ]+ t8 t: P2 a
考数据,如观察血管、淋巴管浸润,受体测定,流式细胞仪检测DNA含量及细胞周期中各% y# p2 l  u" Z8 }! v! [
时相的分布,应用单克隆抗体进行诊断和治疗等。近年来随着癌基因研究的不断深入,
- g, |7 J' I$ U' h: X- p3 Q% y: W发现不少与乳腺癌的预后有关的基因。预计在不久的将来,人们可以通过各项检测来判) Z' j- R: y  ?8 l
断病人的预后,进而对有高度复发危险的病例选择适当的辅助治疗,以提高治愈率。9 a" t( V8 f3 A8 j! k  E
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发表于 2003-4-7 22:33:00 | 只看该作者
好专业

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